Diclib.com
Wörterbuch ChatGPT

Wörterbuchsuche Kundenspezifische Lösungen

Geben Sie ein Wort oder eine Phrase in einer beliebigen Sprache ein 👆

Sprache:

Übersetzung und Analyse von Wörtern durch künstliche Intelligenz ChatGPT

Auf dieser Seite erhalten Sie eine detaillierte Analyse eines Wortes oder einer Phrase mithilfe der besten heute verfügbaren Technologie der künstlichen Intelligenz:

wie das Wort verwendet wird
Häufigkeit der Nutzung
es wird häufiger in mündlicher oder schriftlicher Rede verwendet
Wortübersetzungsoptionen
Anwendungsbeispiele (mehrere Phrasen mit Übersetzung)
Etymologie

hypothyroid myopathy - Übersetzung nach russisch

MYOPATHY CHARACTERIZED BY ABNORMALLY LOCATED NUCLEI IN SKELETAL MUSCLE CELLS

Centronuclear myopathy (including myotubular myopathy); Centronuclear myopathy, congenital; Congenital centronuclear myopathy

hypothyroid myopathy

медицина

гипотиреоидная миопатия

congenital myopathy

HUMAN DISEASE

Congenital myopathies; Congenital structural myopathy

медицина

врождённая миопатия

distal muscular dystrophy

GROUP OF GENETIC DISORDERS CHARACTERIZED BY PROGRESSIVE MUSCULAR ATROPHY AND MUSCLE WEAKNESS BEGINNING IN THE HANDS, THE LEGS, OR THE FEET

Distal myopathies; Miyoshi myopathy; Distal muscular dystrophies; Welander distal myopathy; Welander's disease; Hedesunda disease; Distal muscular dystrophy

медицина

мышечная дистальная дистрофия с поздним проявлением

Definition

Миопатия

(от Мио... и греч. páthos - страдание, болезнь)

прогрессирующие мышечные дистрофии (См. Дистрофия); относятся к наследственным заболеваниям (См. Наследственные заболевания). М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки М. - нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях - деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.

Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.

Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.

Л. О. Бадалян.

Weitere Definitionen anzeigen

Wikipedia

Centronuclear myopathy

Centronuclear myopathies (CNM) are a group of congenital myopathies where cell nuclei are abnormally located in the center of muscle cells instead of their normal location at the periphery.

Symptoms of CNM include severe hypotonia, hypoxia-requiring breathing assistance, and scaphocephaly. Among centronuclear myopathies, the X-linked myotubular myopathy form typically presents at birth, and is thus considered a congenital myopathy. However, some centronuclear myopathies may present later in life.

https://en.wikipedia.org/wiki/Centronuclear myopathy

Übersetzung von &#39hypothyroid myopathy&#39 in Russisch